Publikuar
ISO 12870: 2016 përcakton kërkesat themelore për skeletet e syzeve të projektuara për përdorim me lente të cilat janë të përshkruara me recetë. Ai është i zbatueshëm për skelete të cilat janë në çdo pikë shitje nga prodhuesi dhe shitje me pakicë nga furnizuesit.
Ky Standard Ndërkombëtar është i zbatueshëm për të gjitha llojet e skeleteve të syzeve, duke përfshirë skelete të pamontuara, skelete gjysmë të montuara dhe skelete syzesh të palosshme. Ky standard është gjithashtu i zbatueshëm për skelete të syzeve të prodhuara nga materiale natyrale organike.
SHËNIM: Shih Shtojcën A për rekomandimet për hartimin e skeleteve të syzeve.
ISO 12870:2016 nuk është i zbatueshëm për skeletet e plota të syzeve ose për produktet e projektuara posaçërisht për të siguruar mbrojtje personale të syve.
Directives related to this standards.
Direktiva 2007/47/EC e Parlamentit Europian dhe e Këshillit të 5 shtator 2007 amendon Direktivën e Këshillit 90/385/EEC mbi përafrimin e ligjeve të Shteteve Anëtare në lidhje me pajisje medicinale aktive transplatuese, Direktiva e Këshillit 93/42/EEC në lidhje me pajisjet mjekësore dhe Direktivën 98/8/EC në lidhje me vendosjen e produkteve biocide në treg
Replaces
SSH EN ISO 12870:2014
PUBLISHED
SSH EN ISO 12870:2018
60.60
Standard published
30 jan 2019
Only informative sections of projects are publicly available. To view the full content, you will need to members of the committee. If you are a member, please log in to your account by clicking on the "Log in" button.
English